Fabricants de grade de feredétate de sodium BP Ph Eur

Anmol Chemicals est le pionnier des fabricants de feredétate de sodium, d'excipients pharmaceutiques, de parfums alimentaires et de produits chimiques aromatisants en Inde. Nous proposons du feredétate de sodium halal et casher fabriqué dans une installation certifiée ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) cGMP et GLP. Notre groupe possède plusieurs installations de fabrication réparties à travers le monde, soutenues par des fabricants et des représentants à façon aux Émirats arabes unis, en Europe, aux États-Unis, en Chine et possède plusieurs installations de fabrication associées réparties dans toute l'Inde. Toutes les informations sur la physique, la chimie, les applications, les utilisations et la technologie sur la fabrication du feredétate de sodium se trouvent dans ces pages.

Les unités ont une ou plusieurs des certifications telles que FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Fabricants de qualité commerciale de feredétate de sodium pur et BP Ph Eur

Spécifications du ferédétate de sodium trihydraté
Formule chimique pure commerciale : C10H12FeN2NaO8-3H2O
Poids moléculaire : 421,09 g
Aspect : Poudre de couleur jaune clair.
pH (solution à 1 %) : 3,5 à 6,5
Dosage (en Fe) : 12,5 % à 13,5 %
Dosage (en EDTA) : 65,5 % à 70,5 %
NTA : <0,1 %
Arsenic : <1 ppm
Plomb : <1 ppm.

Sodium Feredetate BP Ph Eur Grade Specifications
C10H21N2O8FeNa-H2O -- Numéro CAS 15708-41-5 (anhydre)

DÉFINITION
Le ferédétate de sodium est l'éthylènediaminetétraacétate de fer(III) sodium monohydraté. Il contient au moins 98,0 % et au plus 102,0 % de C10H12O8N2FeNa, calculés par rapport à la matière sèche.

CARACTÉRISTIQUES
Poudre cristalline jaune ou brun jaunâtre; hygroscopique.

IDENTIFICATION
A. Le spectre d'absorption infrarouge est concordant avec le spectre de référence du ferédétate de sodium.
B. Allumer 0,5 g et laisser refroidir. Dissoudre le résidu dans 2 ml d'acide chlorhydrique, ajouter suffisamment d'eau pour obtenir 20 ml et filtrer. Le filtrat donne la réaction C caractéristique des sels de fer. Diluer 1 volume de filtrat à 10 volumes avec de l'eau ; la solution donne la réaction B caractéristique des sels de fer.
C. Dissoudre 2 g dans 30 ml d'eau, ajouter lentement 6,5 ml d'une solution d'hydroxyde de potassium à 20 % p/v, agiter et filtrer la suspension résultante. Evaporer 8 ml du filtrat à sec, enflammer et dissoudre le résidu dans 4 ml d'eau. La solution donne la réaction B caractéristique des sels de sodium.

TESTS
Acidité : pH d'une solution à 1% p/v, 4,0 à 6,5.
Fer libre : pas plus de 500 ppm lorsqu'il est déterminé par la méthode suivante.
Dissoudre 0,2 g dans suffisamment d'eau pour produire 20 ml et filtrer. Étiqueter trois tubes A, B et C. Placer 5 ml de filtrat dans chacun des tubes A et B et 4 ml d'eau et 1 ml d'une solution étalon de fer préparée de la manière suivante dans le tube C. Pour la solution étalon de fer diluer 25 volumes d'une solution à 0,1726 % p/v de sulfate de fer(III) d'ammonium dans de l'acide sulfurique 0,05 M à 200 volumes avec de l'eau (25 ppm de Fe(III)). Ajouter 1 ml d'une solution à 1,0 % p/v de disodium catechol-3,5-disulfonate dans chacun des tubes A et C et 1 ml d'eau dans le tube B. Mesurer l'absorbance de la solution A à 670 nm en utilisant la solution B dans le cellule de référence et de la solution C à l'aide d'eau dans la cellule de référence. L'absorbance de la solution A n'est pas supérieure à celle de la solution C.
Métaux lourds: 1 g est conforme au test limite D pour les métaux lourds 20 ppm.
Edétate de sodium libre : à 4 ml d'une solution à 1,0 % p/v, ajoutez 2 ml de solution standard de fer ferrique (50 ppm) et 1 ml d'une solution à 1,0 % p/v de catéchol-3,5-disulfonate disodique et mélangez. Préparer un étalon de la même manière en utilisant 4 ml d'une solution à 0,010 % p/v d'édétate disodique à la place de la solution de la substance à examiner. Mesurer l'absorbance des solutions à 670 nm en utilisant de l'eau dans la cellule de référence. L'absorbance de la solution de la substance à examiner n'est pas inférieure à celle de la solution standard (1%).
Sulfates: Dissoudre 2 g dans 40 ml d'eau, ajouter 5 ml d'une solution d'hydroxyde de sodium à 20 % p/v et suffisamment d'eau pour produire 50 ml, agiter et filtrer. Évaporer 6,2 ml de cette solution à sec et enflammer jusqu'à ce qu'il ne reste plus aucune trace de carbone. Refroidir et dissoudre le résidu dans 10 ml d'eau distillée. Neutraliser la solution avec de l'acide chlorhydrique 2M en utilisant du papier de tournesol comme indicateur externe et ajouter 2 ml en excès. Faire bouillir la solution, refroidir, diluer à 15 ml avec de l'eau distillée et filtrer. Le filtrat est conforme au test limite des sulfates 600 ppm.
Perte au séchage : Lorsqu'il est séché sur du gel de silice à 120 °C à une pression n'excédant pas 2 kPa pendant 5 heures, perd 4,0 à 13,5 % de son poids. Utilisez 1 g.

Exportations vers les États-Unis, le Canada, les Émirats arabes unis, Dubaï, l'Afrique du Sud, la Tanzanie, le Kenya, le Nigéria, l'Égypte, l'Ouganda, la Turquie, le Mexique, le Brésil, le Chili, l'Argentine, l'Europe, les Pays-Bas, l'Italie, l'Espagne, l'Allemagne, le Portugal, la France, la Malaisie, l'Indonésie, Thaïlande, Vietnam, Géorgie, Corée, Japon, etc.

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