Feredetato de sodio BP Ph Eur Grado Fabricantes

Anmol Chemicals es el fabricante pionero de feredetato de sodio, excipientes farmacéuticos, fragancias, alimentos y sabores químicos en la India. Ofrecemos feredetato de sodio Halal y Kosher fabricado en una instalación con certificación ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) cGMP y GLP. Nuestro grupo tiene varias instalaciones de fabricación repartidas por todo el mundo, respaldadas por fabricantes y representantes de terceros en los Emiratos Árabes Unidos, Europa, EE. UU., China y tiene varias instalaciones de fabricación asociadas repartidas por toda la India. Toda la Información sobre Física, Química, Aplicaciones, Usos y Tecnología en la Fabricación del Feredetato de Sodio se encuentra en estas páginas.

Las unidades tienen una o más certificaciones como FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher y Halal

Fabricantes comerciales de feredetato de sodio puro y BP Ph Eur Grade

Especificaciones del Trihidrato de Feredetato de Sodio
Fórmula Química Pura Comercial: C10H12FeN2NaO8-3H2O
Peso Molecular: 421.09 g
Aspecto: Polvo de color amarillo claro.
pH (solución al 1 %): 3,5 a 6,5
Ensayo (como Fe): 12,5 % a 13,5 %
Ensayo (como EDTA): 65,5 % a 70,5 %
NTA: <0,1 %
Arsénico: <1 ppm
Plomo: <1 ppm.

Feredetato de sodio BP Ph Eur Grado Especificaciones
C10H21N2O8FeNa-H2O -- Número CAS 15708-41-5 (anhidro)

DEFINICIÓN
El feredetato de sodio es monohidrato de etilendiaminotetraacetato de hierro (III) y sodio. Contiene no menos del 98,0% y no más del 102,0% de C10H12O8N2FeNa, calculado con referencia a la sustancia seca.

CARACTERÍSTICAS
Polvo cristalino amarillo o marrón amarillento; higroscópico.

IDENTIFICACIÓN
A. El espectro de absorción infrarrojo es concordante con el espectro de referencia del feredetato de sodio.
B. Encienda 0,5 gy deje que se enfríe. Disolver el residuo en 2 ml de ácido clorhídrico, agregar suficiente agua para producir 20 ml y filtrar. El filtrado produce la reacción C característica de las sales de hierro. Diluir 1 volumen del filtrado a 10 volúmenes con agua; la solución produce la reacción B característica de las sales de hierro.
C. Disolver 2 g en 30 ml de agua, agregar lentamente 6,5 ml de una solución de hidróxido de potasio al 20 % p/v, agitar y filtrar la suspensión resultante. Evaporar 8 ml del filtrado a sequedad, encender y disolver el residuo en 4 ml de agua. La solución produce la reacción B característica de las sales de sodio.

PRUEBAS
Acidez : pH de una solución al 1% p/v, 4,0 a 6,5.
Hierro libre : No más de 500 ppm cuando se determina mediante el siguiente método.
Disolver 0,2 g en suficiente agua para producir 20 ml y filtrar. Etiquete tres tubos A, B y C. Coloque 5 ml del filtrado en cada uno de los tubos A y B y 4 ml de agua y 1 ml de una solución estándar de hierro preparada de la siguiente manera en el tubo C. Para la solución estándar de hierro diluya 25 volúmenes de una solución al 0,1726% p/v de sulfato de hierro(III) amónico en ácido sulfúrico 0,05M a 200 volúmenes con agua (25 ppm de Fe(III)). Agregue 1 ml de una solución al 1,0 % p/v de catecol-3,5-disulfonato disódico en cada uno de los tubos A y C y 1 ml de agua en el tubo B. Mida la absorbancia de la solución A a 670 nm usando la solución B en el celda de referencia y de la solución C usando agua en la celda de referencia. La absorbancia de la solución A no es mayor que la de la solución C.
Metales pesados: 1 g cumple con la prueba límite D para metales pesados 20 ppm.
Edetato de sodio libre: A 4 ml de una solución al 1,0 % p/v agregar 2 ml de solución estándar de hierro férrico (50 ppm) y 1 ml de una solución al 1,0 % p/v de catecol-3,5-disulfonato disódico y mezclar. Prepare un estándar de la misma manera utilizando 4 ml de una solución de edetato disódico al 0,010 % p/v en lugar de la solución de la sustancia que se está examinando. Mida la absorbancia de las soluciones a 670 nm usando agua en la celda de referencia. La absorbancia de la solución de la sustancia que se examina no es menor que la de la solución estándar (1%).
sulfatos: Disolver 2 g en 40 ml de agua, agregar 5 ml de una solución de hidróxido de sodio al 20% p/v y suficiente agua para obtener 50 ml, agitar y filtrar. Evaporar 6,2 ml de esta solución a sequedad y encender hasta que no quede ningún rastro de carbón. Enfriar y disolver el residuo en 10 ml de agua destilada. Neutralizar la solución con ácido clorhídrico 2M usando papel tornasol como indicador externo y agregar 2 ml en exceso. Hervir la solución, enfriar, diluir a 15 ml con agua destilada y filtrar. El filtrado cumple con la prueba límite para sulfatos 600 ppm.
Pérdida por secado: Cuando se seca sobre gel de sílice a 120C a una presión no superior a 2 kPa durante 5 horas, pierde de 4,0 a 13,5% de su peso. Utilice 1 g.

Exportaciones a EE. UU., Canadá, Emiratos Árabes Unidos, Dubái, Sudáfrica, Tanzania, Kenia, Nigeria, Egipto, Uganda, Turquía, México, Brasil, Chile, Argentina, Europa Países Bajos, Italia, España, Alemania, Portugal, Francia, Malasia, Indonesia, Tailandia, Vietnam, Georgia, Corea, Japón, etc.

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