Hersteller von Natriumferedetat BP Ph Eur Grade

Anmol Chemicals ist der Pionierhersteller von Natriumferedetat, pharmazeutischen Hilfsstoffen, Duftstoffen, Lebensmittel- und Geschmackschemikalien in Indien. Wir bieten halales und koscheres Natriumferedetat an, das in einer cGMP- und GLP-zertifizierten Einrichtung nach ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) hergestellt wird. Unsere Gruppe verfügt über mehrere Produktionsstätten auf der ganzen Welt, die von Lohnherstellern und Vertretern in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Europa, den USA und China unterstützt werden, und verfügt über mehrere verbundene Produktionsstätten in ganz Indien. Alle Informationen zu Physik, Chemie, Anwendungen, Verwendung und Technologie zur Herstellung von Natriumferedetat finden Sie auf diesen Seiten.

Die Einheiten verfügen über eine oder mehrere Zertifizierungen wie FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Hersteller von handelsüblichem Natriumferedetat in reiner und BP-Ph-Eur-Qualität

Spezifikationen von Natriumferedetat-Trihydrat Handelsübliche reine
chemische Formel: C10H12FeN2NaO8-3H2O
Molekulargewicht: 421,09 g
Aussehen: Hellgelbes Pulver.
pH (1 %ige Lösung): 3,5 bis 6,5
Gehalt (als Fe): 12,5 % bis 13,5 %
Gehalt (als EDTA): 65,5 % bis 70,5 %
NTA: < 0,1 %
Arsen: < 1 ppm
Blei: < 1 ppm.

Natriumferedetat BP Ph Eur
Gradspezifikationen C10H21N2O8FeNa-H2O – CAS-Nummer 15708-41-5 (wasserfrei)

DEFINITION
Natriumferedetat ist Eisen(III)-natriumethylendiamintetraacetat-Monohydrat. Es enthält mindestens 98,0 % und höchstens 102,0 % C10H12O8N2FeNa, berechnet auf die getrocknete Substanz.

EIGENSCHAFTEN
Ein gelbes oder gelblich-braunes, kristallines Pulver; hygroskopisch.

IDENTIFIKATION
A. Das Infrarotabsorptionsspektrum stimmt mit dem Referenzspektrum von Natriumferedetat überein.
B. 0,5 g anzünden und abkühlen lassen. Der Rückstand wird in 2 ml Salzsäure gelöst, mit ausreichend Wasser auf 20 ml versetzt und filtriert. Das Filtrat ergibt die für Eisensalze charakteristische Reaktion C. 1 Volumen des Filtrats mit Wasser auf 10 Volumen verdünnen; die Lösung ergibt die für Eisensalze charakteristische Reaktion B.
C. 2 g in 30 ml Wasser lösen, langsam 6,5 ml einer 20%igen w/v Lösung von Kaliumhydroxid zugeben, schütteln und die resultierende Suspension filtrieren. 8 ml des Filtrats zur Trockne eindampfen, glühen und den Rückstand in 4 ml Wasser lösen. Die Lösung ergibt die für Natriumsalze charakteristische Reaktion B.

TESTS Azidität
: pH einer 1%igen w/v Lösung, 4,0 bis 6,5.
Freies Eisen : Nicht mehr als 500 ppm, bestimmt nach der folgenden Methode.
0,2 g in ausreichend Wasser auflösen, um 20 ml herzustellen, und filtrieren. Drei Röhrchen A, B und C beschriften. Je 5 ml des Filtrats in Röhrchen A und B geben und in Röhrchen C 4 ml Wasser und 1 ml einer auf folgende Weise hergestellten Eisenstandardlösung geben. Für die Eisenstandardlösung verdünnen 25 Volumina einer 0,1726 % w/v Lösung von Ammoniumeisen(III)-sulfat in 0,05 M Schwefelsäure auf 200 Volumina mit Wasser (25 ppm Fe(III)). Geben Sie 1 ml einer 1,0 % w/v Lösung von Dinatriumcatechin-3,5-disulfonat in jedes der Röhrchen A und C und 1 ml Wasser in Röhrchen B. Messen Sie die Extinktion von Lösung A bei 670 nm unter Verwendung von Lösung B in der Referenzzelle und von Lösung C unter Verwendung von Wasser in der Referenzzelle. Die Extinktion von Lösung A ist nicht größer als die von Lösung C.
Schwermetalle: 1 g entspricht Grenzwerttest D für Schwermetalle 20 ppm.
Freies Natriumedetat: Zu 4 ml einer 1,0 % w/v Lösung 2 ml Eisen(III)-Standardlösung (50 ppm) und 1 ml einer 1,0 % w/v Lösung Dinatriumcatechol-3,5-disulfonat hinzufügen und mischen. Bereiten Sie auf die gleiche Weise einen Standard vor, indem Sie 4 ml einer 0,010%igen (w/v) Lösung von Dinatriumedetat anstelle der Lösung der zu untersuchenden Substanz verwenden. Messen Sie die Extinktion der Lösungen bei 670 nm mit Wasser in der Referenzzelle. Die Extinktion der Lösung der zu untersuchenden Substanz ist nicht geringer als die der Standardlösung (1 %).
Sulfate: 2 g in 40 ml Wasser auflösen, 5 ml einer 20%igen (w/v) Natriumhydroxidlösung und ausreichend Wasser zur Herstellung von 50 ml zugeben, schütteln und filtrieren. 6,2 ml dieser Lösung zur Trockne eindampfen und entzünden, bis keine Spur von Kohlenstoff mehr vorhanden ist. Kühle ab und löse den Rückstand in 10 ml destilliertem Wasser auf. Neutralisieren Sie die Lösung mit 2 M Salzsäure unter Verwendung von Lackmuspapier als externem Indikator und fügen Sie 2 ml im Überschuss hinzu. Lösung aufkochen, abkühlen, mit destilliertem Wasser auf 15 ml verdünnen und filtrieren. Das Filtrat erfüllt den Grenzwerttest für Sulfate 600 ppm.
Verlust beim Trocknen: Beim Trocknen über Kieselgel bei 120 °C bei einem Druck von nicht mehr als 2 kPa für 5 Stunden verliert es 4,0 bis 13,5 % seines Gewichts. Verwenden Sie 1 g.

Exporte nach USA, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Dubai, Südafrika, Tansania, Kenia, Nigeria, Ägypten, Uganda, Türkei, Mexiko, Brasilien, Chile, Argentinien, Europa Niederlande, Italien, Spanien, Deutschland, Portugal, Frankreich, Malaysia, Indonesien, Thailand, Vietnam, Georgien, Korea, Japan usw.

Anmol Chemicals
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