Produttori di sodio feredetato BP Ph Eur Grade

Anmol Chemicals è il produttore pionieristico di sodio feredetato, eccipienti farmaceutici, fragranze, alimenti e aromi in India. Offriamo feredetato di sodio halal e kosher prodotto in una struttura certificata ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) cGMP e GLP. Il nostro gruppo ha diversi impianti di produzione sparsi in tutto il mondo, supportati da produttori e rappresentanti a pedaggio negli Emirati Arabi Uniti, Europa, Stati Uniti, Cina e ha diversi impianti di produzione associati sparsi in tutta l'India. Tutte le informazioni su fisica, chimica, applicazioni, usi e tecnologia sulla produzione del feredetato di sodio sono in queste pagine.

Le unità hanno una o più certificazioni come FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Produttori di sodio feredetato commerciale puro e BP Ph Eur

Specifiche della
formula chimica pura commerciale del triidrato feredetato di sodio: C10H12FeN2NaO8-3H2O
Peso molecolare: 421,09 g
Aspetto: Polvere di colore giallo chiaro.
pH (soluzione all'1%): da 3,5 a 6,5
Dosaggio (come Fe): da 12,5% a 13,5%
Dosaggio (come EDTA): da 65,5% a 70,5%
NTA: <0,1%
Arsenico: <1 ppm
Piombo: <1 ppm.

Specifiche del grado di sodio feredetato BP Ph Eur
C10H21N2O8FeNa-H2O -- Numero CAS 15708-41-5 (anidro)

DEFINIZIONE
Il sodio feredetato è ferro(III) sodio etilendiamminotetra-acetato monoidrato. Contiene non meno del 98,0% e non più del 102,0% di C10H12O8N2FeNa, calcolato con riferimento alla sostanza essiccata.

CARATTERISTICHE
Polvere cristallina di colore giallo o bruno giallastro; igroscopico.

IDENTIFICAZIONE
A. Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso è concorde con lo spettro di riferimento del feredetato di sodio.
B. Accendere 0,5 g e lasciare raffreddare. Sciogliere il residuo in 2 ml di acido cloridrico, aggiungere acqua sufficiente a produrre 20 ml e filtrare. Il filtrato dà la reazione C caratteristica dei sali di ferro. Diluire 1 volume del filtrato a 10 volumi con acqua; la soluzione dà la reazione B caratteristica dei sali di ferro.
C. Sciogliere 2 g in 30 ml di acqua, aggiungere lentamente 6,5 ml di una soluzione al 20% p/v di idrossido di potassio, agitare e filtrare la sospensione risultante. Far evaporare a secco 8 ml di filtrato, accendere e sciogliere il residuo in 4 ml di acqua. La soluzione fornisce la reazione B caratteristica dei sali di sodio.

PROVE
Acidità : pH di una soluzione all'1% p/v, da 4,0 a 6,5.
Ferro libero : non più di 500 ppm se determinato con il metodo seguente.
Sciogliere 0,2 g in acqua sufficiente a produrre 20 ml e filtrare. Etichettare tre provette A, B e C. Mettere 5 ml di filtrato in ciascuna delle provette A e B e 4 ml di acqua e 1 ml di una soluzione standard di ferro preparata nel modo seguente nella provetta C. Per la soluzione standard di ferro diluire 25 volumi di una soluzione allo 0,1726% p/v di solfato di ammonio ferro(III) in acido solforico 0,05M a 200 volumi con acqua (25 ppm di Fe(III)). Aggiungere 1 ml di una soluzione all'1,0% p/v di catecol-3,5-disolfonato disodico in ciascuna delle provette A e C e 1 ml di acqua nella provetta B. Misurare l'assorbanza della soluzione A a 670 nm usando la soluzione B nel cella di riferimento e della soluzione C utilizzando acqua nella cella di riferimento. L'assorbanza della soluzione A non è maggiore di quella della soluzione C.
Metalli pesanti: 1 g soddisfa il test limite D per metalli pesanti 20 ppm.
Sodio edetato libero: a 4 ml di una soluzione all'1,0% p/v aggiungere 2 ml di soluzione standard di ferro ferrico (50 ppm) e 1 ml di una soluzione all'1,0% p/v di catecol-3,5-disolfonato disodico e mescolare. Preparare uno standard allo stesso modo utilizzando 4 ml di una soluzione allo 0,010% p/v di disodio edetato al posto della soluzione della sostanza in esame. Misurare l'assorbanza delle soluzioni a 670 nm utilizzando l'acqua nella cella di riferimento. L'assorbanza della soluzione della sostanza in esame non è inferiore a quella della soluzione standard (1%).
solfati: Sciogliere 2 g in 40 ml di acqua, aggiungere 5 ml di una soluzione al 20% p/v di idrossido di sodio e acqua sufficiente per produrre 50 ml, agitare e filtrare. Far evaporare 6,2 ml di questa soluzione a secco e accendere fino a quando non rimane traccia di carbonio. Raffreddare e sciogliere il residuo in 10 ml di acqua distillata. Neutralizzare la soluzione con acido cloridrico 2M utilizzando la cartina tornasole come indicatore esterno e aggiungere 2 ml in eccesso. Far bollire la soluzione, raffreddare, diluire a 15 ml con acqua distillata e filtrare. Il filtrato è conforme al test limite per i solfati 600 ppm.
Perdita all'essiccazione: una volta essiccato su gel di silice a 120°C a una pressione non superiore a 2 kPa per 5 ore, perde dal 4,0 al 13,5% del suo peso. Usa 1 g.

Esporta in USA, Canada, Emirati Arabi Uniti, Dubai, Sud Africa, Tanzania, Kenya, Nigeria, Egitto, Uganda, Turchia, Messico, Brasile, Cile, Argentina, Europa Paesi Bassi, Italia, Spagna, Germania, Portogallo, Francia, Malesia, Indonesia, Thailandia, Vietnam, Georgia, Corea, Giappone, ecc.

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